檢測概述：

為了確保農藥登記工作的科學性、正確性和公正性，保證農藥登記產品的質量、效果和安全，根據《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》的有關規定，結合我國實際情況，參考有關國際組織和的農藥登記規定，制定《農藥登記資料要求》。

農藥登記分為新農藥、新制劑、相同產品、擴大使用范圍和方法、分裝登記、續展登記、特殊需要登記等類別。

農藥登記除了提供產品化學信息、藥效資料、及其他如：田間藥效、殘留、環境生態試驗和登記情況等資料或綜合查詢報告等外，還需提供相關的毒理學資料。

毒理學資料要求如下：
a 原藥:急性經口毒性、急性經皮毒性，急性吸入毒性(視物化參數和用途而定，下同)，皮膚、眼睛刺激性及皮膚致敏性。
b制劑: 急性經口毒性、急性經皮毒性，急性吸入毒性（視物化參數和用途而定,下同）及中毒急救措施等。

試驗項目：

國聯質檢安評單位簡介

國聯質檢安全評價研究單位成立于2016年，位于中國（陜西）自由貿易實驗區灃東新城中俄絲路創新產業園，取得實驗動物許可證。國聯安全評價研究單位一期建設面積4000余平米，目前為陜西省設施場地*按照國際GLP規范實驗設施標準要求和有關法規要求設計建設實驗室。國聯安評現有核心技術團隊40余人，教育背景涉及醫學、藥學、藥理毒理、動物醫學、生物學，病理學等，本科及研究生以上學歷占70%，職稱4人，認證毒理學家一人，CFDA新藥評審專家2人。

現有符合標準的動物實驗設施2000余平方米，擁有西北規模大的SPF級動物房。微生物室和細胞室、臨床檢驗、組織病理實驗操作環境占地300余平米，普通動物飼養環境達到200余平方米，輔助實驗室占地1000余平方米。能進行實驗動物寄養及GLP規范下動物實驗。飼養動物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔等，能為生物醫藥企業，科研機構提供臨床前藥效學、藥理毒理學、藥代動力學及生物樣本分析測試(BE)、新藥成藥性研究、人類疾病模型動物制備等。單位配備有從事安全性研究所需要的先進儀器設備，總價值近4000萬，主要儀器有：ACQUITY UPLC-CIass Xevo TQ-s液質聯用儀、AB4000 LC/MS/MS、GC-MS、GC、LC-MS、LC、ICP-MS、原子吸收、原子熒光、紅外、紫外、生化儀、酶標儀、等大型設備120余臺。